Ä¿¹Â´ÏƼ

¾¾¾ÆÀ̹ÙÀÌ¿À´Â ¹ÏÀ½°ú ½Å·Ú¸¦ ¹ÙÅÁÀ¸·Î
±Í»çÀÇ ±¹³», ÇØ¿ÜÁøÃâÀÇ ÆÄÆ®³Ê°¡ µÇ°Ú½À´Ï´Ù.

Ä¿¹Â´ÏƼ

  • Ȩ
  • Ä¿¹Â´ÏƼ
  • ÀÚ·á½Ç

ÀÚ·á½Ç

Á¦¸ñ ÇØ¿ÜÀÓ»ó, µî·Ï °í·Á»çÇ×¹× ÁøÇà¹æÇâ (Clinical trial, registration capability For EU,USA,etc)
ÀÛ¼ºÀÚ °ü¸®ÀÚ
ÀÛ¼ºÀÏÀÚ 2023-03-13
Á¶È¸¼ö 81
ÇØ¿ÜÀÓ»ó(À¯·´,¹Ì±¹,µ¿³²¾Æµî) ½Ã¿¡ ºñ¿ë¹× ½Ã°£À» ÁÙÀÌ´Â ¸ñÇ¥·Î


´Ù¼öÀÓ»ó°æÇè, ±¹Á¦Ç¥ÁØ¿¡ µû¸¥ ÀÓ»ó½ÃÇèÇ°ÁúÀÇ ½Å·Úµµ,ÀÓ»ó½Ã½ºÅÛ°ú SOP°ËÁõ,
 ±ÔÁ¦Á¶°Çµé¿¡ ¸ÂÃá Àü·«, µî·Ï,  ¸¶ÄÉÆà ±îÁö ÀÏ·ÃÀÇ
  °úÁ¤À» Á¦°øÇÕ´Ï´Ù.


¹Ì±¹»Ó¸¸ ¾Æ´Ï¶ó À¯·´¿¡¼­ ¿¹¸¦µé¾î, Medical deviceµî·Ï½Ã EU regulationÀ» ÁؼöÇÏ°í
 ¸ðµç EU member nation( ±¹°¡)¿¡ CE Marking, registrationÀ»
 Áö¿øµå¸³´Ï´Ù.


÷ºÎÆÄÀÏ